Die Vaso Corporation ist in den Branchen für Gesundheitsausrüstung und Informationstechnologie tätig.
### Segmente
Das Unternehmen operiert in drei Segmenten: IT, Professioneller Verkaufsservice und Ausrüstung.
- Das IT-Segment, das über eine hundertprozentige Tochtergesellschaft, die VasoTechnology, Inc., operiert, konzentriert sich hauptsächlich auf IT im Gesundheitswesen und verwaltete Netzwerktechnologiedienste;
- Das Segment Professioneller Verkaufsservice, das über eine hundertprozen...
Die Vaso Corporation ist in den Branchen für Gesundheitsausrüstung und Informationstechnologie tätig.
### Segmente
Das Unternehmen operiert in drei Segmenten: IT, Professioneller Verkaufsservice und Ausrüstung.
- Das IT-Segment, das über eine hundertprozentige Tochtergesellschaft, die VasoTechnology, Inc., operiert, konzentriert sich hauptsächlich auf IT im Gesundheitswesen und verwaltete Netzwerktechnologiedienste;
- Das Segment Professioneller Verkaufsservice, das über eine hundertprozentige Tochtergesellschaft, die Vaso Diagnostics, Inc., tätig ist und unter dem Namen VasoHealthcare agiert, konzentriert sich hauptsächlich auf den Verkauf von medizinischer Kapitalausrüstung für GE HealthCare (GEHC) an den Gesundheitsdienstleistermarkt;
- Das Ausrüstungssegment konzentriert sich hauptsächlich auf das Design, die Herstellung, den Verkauf und Service von eigenen medizinischen Geräten und Software und operiert über eine hundertprozentige Tochtergesellschaft, die VasoMedical, Inc., die wiederum über Vasomedical Solutions, Inc. für das Inlandsgeschäft und Vasomedical Global Corp. für das internationale Geschäft operiert.
### VasoTechnology
Die VasoTechnology, Inc. wurde 2015 gegründet, als das Unternehmen alle Vermögenswerte von NetWolves, LLC und deren Tochtergesellschaften erwarb, einschließlich der Mitgliedschaftsanteile an NetWolves Network Services, LLC (zusammen NetWolves). Sie besteht aus einer Abteilung für verwaltete Netzwerk- und Sicherheitsdienste (NetWolves) und einer Abteilung für Healthcare-IT-Anwendungen VAR (Value Added Reseller) (VasoHealthcare IT). Ihr aktuelles Angebot umfasst:
- Verwaltete bildgebende Diagnoseanwendungen (Vertriebspartner ausgewählter Anbieter von Healthcare-IT-Produkten);
- Verwaltete Netzwerkinfrastruktur (Router, Switches und andere Kerngeräte);
- Verwalteter Netzwerktransport (FCC-lizenzierter Carrier, der 175+ Einrichtungspartner weiterverkauft);
- Verwaltete Netzwerksicherheitsdienste.
VasoTechnology verwendet eine Kombination aus eigener Technologie, Methodik und erstklassigen Anwendungen von Drittanbietern, um ihr Wertversprechen zu erfüllen.
### VasoHealthcare
VasoHealthcare arbeitet in Zusammenarbeit mit der exklusiven Vertriebsvereinbarung des Unternehmens mit GEHC, um den Verkauf bestimmter medizinischer Kapitalausrüstung in bestimmten Inlandsmarktsegmenten voranzutreiben. Ihr aktuelles Angebot umfasst:
- GEHC-Diagnosebildgebungsausrüstung und Ultraschallsysteme;
- GEHC-Servicevereinbarungen für die oben genannte Ausrüstung;
- GEHC-Trainingsservices für die Verwendung der oben genannten Ausrüstung;
- GEHC- und Finanzdienstleistungen von Drittanbietern für die oben genannte Ausrüstung.
VasoHealthcare hat ein Team von über 80 hoch erfahrenen Vertriebsprofis aufgebaut, die proprietäre Vertriebs- und Analysetools nutzen, um den gesamten Verkaufsprozess zu steuern und die Marktdurchdringung zu erhöhen.
### VasoMedical
Das Geschäft mit eigenen medizinischen Geräten unter VasoMedical reicht bis ins Jahr 1995 zurück, als das Unternehmen die proprietäre Enhanced External Counterpulsation (EECP)-Technologie in den USA einführte und seitdem diversifiziert wurde, um auch andere medizinische Hardware und Software einzuschließen. Vasomedical Global wurde 2011 gegründet, um die verschiedenen internationalen Aktivitäten, einschließlich Design, Entwicklung, Herstellung und Vertrieb von medizinischen Geräten und Software, zu kombinieren und zu koordinieren, während inländische Aktivitäten unter Vasomedical Solutions durchgeführt werden. Diese Geräte und Software bestehen hauptsächlich aus kardiovaskulären diagnostischen und therapeutischen Anwendungen, einschließlich:
- Biox-Serie Holter-Monitore und ambulante Blutdruckrekorder;
- ARCS-Serie Analyse-, Berichts- und Kommunikationssoftware für EKG- und Blutdrucksignale, einschließlich cloudbasierter Software-Suite und Algorithmus-Abonnementdienste;
- MobiCare-Mehrparameter-Funk-Vitalsignalüberwachungssystem;
- EECP-Therapiesysteme zur nicht-invasiven, ambulanten Behandlung der ischämischen Herzkrankheit.
Dieses Segment nutzt sein umfangreiches internes Wissen und geistiges Eigentum für kardiovaskuläre Geräte und Software in Kombination mit seinen technischen Ressourcen, um kosteneffektiv seine proprietäre Technologie zu entwickeln und zu vermarkten. Es verkauft und wartet seine Produkte direkt an Kunden in den USA und China und verkauft und/oder wartet seine Produkte auf dem internationalen Markt hauptsächlich über unabhängige Distributoren.
### Wettbewerb
Auf dem US-amerikanischen Markt für diagnostische Bildgebung, auf dem das Unternehmen GEHC-Produkte verkauft, gehören zu den Hauptkonkurrenten Siemens, Philips, Canon und Hologic.
Im IT-Segment sind die Hauptkonkurrenten des Unternehmens im Healthcare-IT-VAR-Geschäft Agfa Healthcare, McKesson, Philips, Carestream Health und andere unabhängige Softwareanbieter. Im Geschäft mit verwalteten Netzwerkdiensten umfasst die Hauptkonkurrenz des Unternehmens Organisationen, die in den meisten wichtigen Märkten für folgende Produkte und Dienstleistungen präsent sind: Netzwerkdienste, verwaltete Dienste, Sicherheitsdienste und Gesundheitsanwendungen. Mehrere dieser Wettbewerber, von denen viele auch Lieferanten sind, sind: Verizon, AT&T, CenturyLink, IBM und Cisco Reseller, Siemens, Epic, kleine regionale IT-Integratoren und große interne IT-Abteilungen von Unternehmen.
### Forschung und Entwicklung
Die Forschungs- und Entwicklungsausgaben des Unternehmens beliefen sich auf 755.000 US-Dollar für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr.
### Geistiges Eigentum
Zusätzlich zu anderen Methoden zum Schutz der eigenen Technologie, des Know-hows und der Geschäftsgeheimnisse des Unternehmens verfolgt das Unternehmen eine Politik zur Erlangung von Patentschutz, sowohl in den USA als auch im Ausland, für seine eigenen Technologien, einschließlich derjenigen in den Biox- und MobiCare-Produkten. Darüber hinaus wurden Marken für die Namen Vaso, Vasomedical, VasoGlobal, VasoSolutions, VasoHealthcare, ARCS und MobiCare registriert.
Durch seine Tochtergesellschaften in China besitzt das Unternehmen fünfunddreißig Erfindungs- und Gebrauchsmusterpatente in China, die zu verschiedenen Zeiten bis 2041 ablaufen, sowie sechzehn Software-Copyright-Zertifikate in China für proprietäre Technologien in der physiologischen Datenerfassung, -analyse und -berichterstattung. Das Unternehmen unterhält auch fünf eingetragene Marken in China für seine Produkte.
Durch die Tochtergesellschaft NetWolves hält das Unternehmen die Marken NetWolves, SRM und Wolfpac.
### Herstellung
Das Unternehmen ist zertifiziert, um den Anforderungen der brasilianischen Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) zu entsprechen.
### Vorschriften
Das Unternehmen hat für alle in den USA vermarkteten und verkauften Produkte, einschließlich EECP-Therapiesystemen und Biox-ambulanten Überwachungssystemen und Analyse- und Berichtssoftware, die entsprechende US-amerikanische FDA-Vormarktbenachrichtigung (510(k))-Freigabe erhalten. Das Unternehmen strebt weiterhin eine US-amerikanische FDA-Freigabe oder -Zulassung für neue Produkte an, bevor sie auf den US-amerikanischen Markt gebracht werden.
Das Unternehmen unterliegt anderen US-amerikanischen FDA-Vorschriften, die vor und nach der kommerziellen Freigabe eines Produkts gelten. Das Unternehmen unterliegt auch regelmäßigen und zufälligen Inspektionen durch die US-amerikanische FDA zur Einhaltung der Anforderungen an die aktuelle gute Herstellungspraxis (cGMP) und die Qualitätsmanagementsystemverordnung. Das Unternehmen unterliegt den allgemeinen Kontrollen des Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (FDCA), einschließlich der Registrierung von Einrichtungen, der Auflistung von Geräten und der Kennzeichnungsanforderungen.
Der Verkauf und die Werbung für die Produkte des Unternehmens unterliegen der Regulierung durch die Federal Trade Commission (FTC). Verstöße gegen das FTC-Gesetz, wie das Fehlen von Nachweisen für Produktbehauptungen, würden zu verschiedenen Durchsetzungsmaßnahmen führen, darunter Zwangsmittel, Unterlassungs- und Verfügungsanordnungen, die unter anderem Einschränkungen bei der Werbung, korrigierende Werbung, Verbraucherschutz und Wiedergutmachung sowie erhebliche Geldstrafen oder andere Strafen umfassen können.
Alle medizinischen Geräte des Unternehmens werden gemäß ISO 13485 (Medizinprodukte - Qualitätsmanagementsysteme - Anforderungen zu regulatorischen Zwecken) hergestellt, einem international vereinbarten Standard, der die Anforderungen an ein Qualitätsmanagementsystem spezifisch für die Medizinproduktebranche festlegt. Alle medizinischen Geräte haben vor ihrer Einführung in den entsprechenden Rechtsgebieten die erforderlichen Freigaben oder Zulassungen erhalten, einschließlich der CE-Kennzeichnungszertifizierung für Länder der Europäischen Union, der China FDA (CFDA)-Zulassung für das chinesische Festland, der Korean FDA (KFDA)-Zulassung für Südkorea, der Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA)-Zulassung für Brasilien, der Taiwan FDA (TFDA)-Zulassung für Taiwan und der Saudi SFDA (MDMA)-Zulassung für das Königreich Saudi-Arabien.
Das Unternehmen unterliegt auch Audits von Organisationen, die von ausländischen Ländern autorisiert sind, um die Einhaltung der Gesetze, Vorschriften und Standards zu überprüfen, die für die Vermarktung seiner Produkte in diesen Märkten gelten. Beispiele hierfür sind Audits durch eine europäische Benannte Stelle (von einer zuständigen Behörde eines Mitgliedstaats autorisiert) zur Feststellung der Konformität mit den Medizinproduktrichtlinien (MDD) und durch eine von der brasilianischen Regierung autorisierte Organisation zur Feststellung der Konformität mit den ANVISA-Anforderungen.
Das HIPAA-Datenschutzgesetz betrifft das Unternehmen nur indirekt, da die von ihm abgerufenen, gesammelten und analysierten Patientendaten geschützte Gesundheitsinformationen enthalten können. Darüber hinaus hat das Unternehmen einige Business Associate Agreements mit Covered Entities unterzeichnet, die es vertraglich binden, private Gesundheitsinformationen entsprechend den Anforderungen des HIPAA-Datenschutzgesetzes zu schützen.
Als Wiederverkäufer von Telekommunikationsdiensten und Anbieter von Netzwerklösungen unterliegen die Produkte und Dienstleistungen des Unternehmens bundesstaatlichen und lokalen Vorschriften. Diese Vorschriften regeln unter anderem seine Tarife und die Art und Weise, wie das Unternehmen sein Geschäft führt, einschließlich der Verpflichtung, Telekommunikationsdienste zu nichtdiskriminierenden Tarifen, Bedingungen und Konditionen anzubieten, der Verpflichtung, die Vertraulichkeit von kundenbezogenen Netzwerkinformationen zu wahren, sowie der Verpflichtung, spezielle Aufzeichnungen zu führen und Berichte bei der Bundeskommunikationskommission und den staatlichen Regulierungsbehörden einzureichen.
Das Unternehmen besitzt Zertifikate der öffentlichen Notwendigkeit und Erforderlichkeit in allen 50 Bundesstaaten, die es ihm ermöglichen, in jedem Bundesstaat Dienstleistungen anzubieten. Das Unternehmen unterliegt daher der Regulierung durch die Regulierungsbehörden für öffentliche Versorgungsunternehmen in jedem Bundesstaat.
### Geschichte
Das Unternehmen wurde 1987 gegründet. Es wurde 1987 in Delaware eingetragen. Das Unternehmen hieß früher Vasomedical, Inc. und änderte seinen Namen 2016 in Vaso Corporation.
Das Analystenkursziel zeigt auf einen Blick die Mindest-, Höchst- und Durchschnittserwartung der Analysten.
