ALR Technologies SG Ltd. fungiert als Datenverwaltungsunternehmen.
Das Unternehmen hat einen umfassenden Ansatz zur Diabetesversorgung entwickelt, der Folgendes umfasst: (i) ein von der FDA zugelassenes und HIPAA-konformes Diabeteslösungsprodukt, das Daten direkt von BGM erfasst (und das später modifiziert wurde, um mit CGM-Geräten zu integrieren); (ii) einen zum Patent angemeldeten Predictive A1C-Algorithmus zur Verfolgung des Behandlungserfolgs zwischen Laborberichten; und (iii) ein von der F...
ALR Technologies SG Ltd. fungiert als Datenverwaltungsunternehmen.
Das Unternehmen hat einen umfassenden Ansatz zur Diabetesversorgung entwickelt, der Folgendes umfasst: (i) ein von der FDA zugelassenes und HIPAA-konformes Diabeteslösungsprodukt, das Daten direkt von BGM erfasst (und das später modifiziert wurde, um mit CGM-Geräten zu integrieren); (ii) einen zum Patent angemeldeten Predictive A1C-Algorithmus zur Verfolgung des Behandlungserfolgs zwischen Laborberichten; und (iii) ein von der FDA zugelassenes Insulin-Dosierungsanpassungsprogramm (wie unten definiert). Aus diesem Technologieportfolio hat das Unternehmen das Diabeteslösungsprodukt für die menschliche Gesundheit entwickelt und das Produkt GluCurve des Unternehmens, eine modifizierte Version des Diabeteslösungsprodukts, für die Tiergesundheit.
Im Jahr 2011 erhielt das Unternehmen die FDA-Zulassung und erreichte die HIPAA-Konformität für eine frühe Version des Diabeteslösungsprodukts des Unternehmens. Das Unternehmen schloss daraufhin eine klinische Studie und Pilotprogramme ab, die zur Entwicklung seiner Technologie zur "Insulindosierungsanpassung" führten, für die das Unternehmen 2017 die FDA-Zulassung erhielt, sowie zur "Predictive A1C"-Technologie des Unternehmens, für die das Unternehmen eine weltweite Patentanmeldung beim Patent Cooperation Treaty (dem 'PCT') bei der World Intellectual Property Organization einreichte. Das Unternehmen hat die Diabeteslösungstechnologie des Unternehmens kontinuierlich verbessert, indem es die Funktionalität und Leistungsfähigkeit erhöht hat, um die Diabetesversorgung für Patienten zu verbessern. Das Unternehmen ist aktiv bestrebt, mit den erlösbringenden Aktivitäten für das Diabeteslösungsprodukt des Unternehmens zu beginnen.
Im Jahr 2020: (i) schloss das Unternehmen eine Vereinbarung mit der Bionime Corporation ('Bionime'), wonach das Unternehmen sein Diabeteslösungsprodukt (oder 'App') mit Bionime BGM und Diabetes-Testbedarf bündelte und das Bundle an Diabetespatienten privater medizinischer Kliniken in Singapur verkaufte; (ii) startete ein klinisches Pilotprojekt mit dem Singapore General Hospital, um die Wirksamkeit des Diabeteslösungsprodukts bei insulinbehandelten Diabetespatienten zu validieren; (iii) schloss eine Absichtserklärung ('MOU') zur Bildung einer Zusammenarbeit mit Diabetes Singapore, einer gemeinnützigen Organisation mit Sitz in Singapur, die den Gesundheitsminister von Singapur und ein Mitglied der International Diabetes Federation vertritt, mit dem Ziel, den Standard für das Diabetesmanagement in Singapur zu erhöhen; und (iv) verbesserte das Unternehmen das Diabeteslösungsprodukt des Unternehmens weiter, um mit CGM-Geräten zu integrieren.
Im Jahr 2021: (i) kündigte das Unternehmen an, dass es eine Version des Diabeteslösungsprodukts des Unternehmens für Tiergesundheitszwecke unter der Marke 'GluCurve' entwickelt hatte; und (ii) kündigte an, dass das Unternehmen die Absicht hatte, seinen Sitz nach Singapur zu verlegen.
Während das Diabeteslösungsprodukt des Unternehmens sowohl einzeln als auch mit BGMs angeboten wird, konzentriert sich das Unternehmen darauf, sein Diabeteslösungsprodukt mit kosteneffektiven CGM-Geräten anzubieten. Das Unternehmen ist einzigartig positioniert, um sein Diabeteslösungsprodukt mit CGM zu bündeln, um weltweit die Gesundheitsergebnisse zu verbessern, zu einem Preis, der für eine breite Akzeptanz angemessen ist.
Am 23. November 2022 schloss das Unternehmen eine Vertriebsvereinbarung für Co-Branded-Produkte mit Covetrus, Inc. ('Covetrus'), einem weltweit führenden Unternehmen für Tiergesundheitstechnologie und -dienstleistungen, für das GluCurve Pet CGM-Produkt des Unternehmens ab, gemäß der Covetrus das exklusive Recht hat, das GluCurve Pet CGM-Produkt des Unternehmens als Co-Branded-Produkt in den USA, Brasilien, im Vereinigten Königreich, in der Europäischen Union und in verschiedenen anderen Ländern weltweit zu verkaufen.
Am 16. Dezember 2022 schloss das Unternehmen eine langfristige Herstellungs- und Liefervereinbarung mit Infinovo Medical Co. Ltd. ('Infinovo') für die CGM-Hardware ab, die im GluCurve Pet CGM-Produkt des Unternehmens verwendet wird. Die Vereinbarung gibt dem Unternehmen die exklusiven Rechte zur Vertrieb der CGM-Hardware im globalen Markt für Tiergesundheit. Die Laufzeit der Vereinbarung beträgt drei Jahre mit aufeinanderfolgenden automatischen Verlängerungen um ein Jahr und enthält Kündigungsrechte für übliche Angelegenheiten und Kündigungsrechte nach Ermessen des Unternehmens. Ursprünglich hatte das Unternehmen am 28. Juni 2022 eine Vereinbarung mit Infinovo über die Lieferung von CGM-Hardware für das GluCurve Pet CGM abgeschlossen, die jedoch ohne Verpflichtung für beide Parteien beendet wurde, da die Vorbedingungen für diese Vereinbarung nicht erfüllt wurden.
Das Unternehmen startete das GluCurve Pet CGM auf der Veterinary Meeting and Expo und der CES Tech-Veranstaltung, die beide im Januar 2023 stattfanden.
Im Januar 2023 erzielte das Unternehmen Einnahmen in Höhe von 160.000 USD im Zusammenhang mit der Lieferung von GluCurve Pet CGM-Einheiten im Dezember 2022. Diese GluCurve Pet CGM-Einheiten verwendeten CGM-Hardware der ersten Generation, die von Infinovo bereitgestellt wurde. Ein Teil der vom Unternehmen bereitgestellten CGM-Hardware entsprach nicht den Spezifikationen für die Endbenutzer des GluCurve Pet CGM. Im Dezember 2023 stimmte das Unternehmen zu, eine Rückerstattung oder Gutschrift an Covetrus für den zukünftigen Kauf der GluCurve Pet CGM-Einheiten bereitzustellen. Das Unternehmen evaluiert derzeit Anbieter, um die CGM-Hardware der zweiten Generation für das GluCurve Pet CGM zu starten.
Im Jahr 2023 startete das Unternehmen die Website www.glucurve.ca im Rahmen seiner zukünftigen Pläne, ein Direktverkaufsmodell für Tierarztpraxen in Kanada anzubieten. Das Unternehmen benötigt geeignete CGM-Hardware, bevor es mit Verkaufstransaktionen beginnen kann.
Im September 2023 gab das Unternehmen ALRT bekannt, dass die erfolgreiche Durchführung seiner 24-wöchigen Studie unter der Leitung des Singapore General Hospital abgeschlossen wurde. Insgesamt wurden 25 insulinbehandelte Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus in die ALRT Diabetes Solution-Plattform aufgenommen. Die Patienten führten zweimal täglich Kapillarblutzuckerkontrollen und wöchentliche Glukometer-Uploads durch. Die Plattform lieferte dann Insulindosisvorschläge und Benachrichtigungen an die Ärzte. Alle Patienten erlebten einen durchschnittlichen Rückgang von 1,2 Prozent im glykierten Hämoglobin (HbA1c). Die Ergebnisse der Studie bestätigten den Wert, den die ALRT Diabetes Solution potenziell für Patienten und Gesundheitsdienstleister bringen kann.
CGM für die menschliche Gesundheit
Das Unternehmen evaluiert CGM-Systeme, die mit dem Diabeteslösungsprodukt des Unternehmens für die menschliche Gesundheit gebündelt werden sollen. Das Unternehmen erwartet, dass die Versorgung mit CGM-Systemen im Laufe des Jahres 2024 gesichert wird, wonach das Unternehmen eine klinische Studie initiieren und sich auf eine anschließende Zulassung durch die Regulierungsbehörden vorbereiten kann, um in Schlüsselzielländern für die Markteinführung zu verkaufen. Das Unternehmen rechnet jedoch nicht damit, dass die Versorgung für die menschliche Gesundheit gesichert wird, bevor das Unternehmen die Versorgung für das Glucurve Pet CGM gesichert und vermarktet hat. Das Unternehmen zielt darauf ab, sein Diabeteslösungsprodukt mit CGM zu einem Preis anzubieten, der mit den eigenständigen BGM-Angeboten konkurrieren kann. Es kann keine Garantie dafür gegeben werden, dass das Unternehmen die Versorgung mit CGM für die menschliche Gesundheit sichern wird, eine klinische Studie initiieren wird, eine Zulassung für den Verkauf von CGM für die menschliche Gesundheit beantragen wird oder danach CGM für die menschliche Gesundheit kommerzialisieren wird.
Produkte
Diabeteslösung
Das Unternehmen hat sein Diabeteslösungsprodukt entwickelt, um den weltweiten Diabetesmarkt anzusprechen. Das Diabeteslösungsprodukt des Unternehmens nutzt internetbasierte Technologien, um die Fähigkeit von HCPs zu erleichtern, die Gesundheit ihrer Diabetespatienten zu überwachen und die Einhaltung von Gesundheitspflegemaßnahmen sicherzustellen.
Das Diabeteslösungsprodukt des Unternehmens ist ein umfassender Ansatz zur Diabetesversorgung, der Folgendes umfasst: ein von der FDA zugelassenes und HIPAA-konformes Diabetesmanagementsystem, das Daten direkt von BGM- und CGM-Geräten sammelt; einen zum Patent angemeldeten Predictive A1C-Algorithmus zur Verfolgung des Behandlungserfolgs zwischen Laborberichten und ein von der FDA zugelassenes Insulin-Dosierungsanpassungsprogramm. Das Diabeteslösungsprodukt des Unternehmens ist darauf ausgelegt, jeden Datensatz in einen Predictive A1C-Wert zu verarbeiten und diesen mit dem behandelnden Arzt des Patienten zu teilen. Das Diabeteslösungsprodukt des Unternehmens bietet dem Arzt Therapievorschläge auf der Grundlage aktueller klinischer Leitlinien. Es wird erwartet, dass Patienten viel kürzere Zyklen für Therapiebewertungen und -anpassungen erhalten, was dazu beitragen soll, die A1C-Werte im Zielbereich zu halten, Diabeteskomplikationen zu mildern und die Versorgungskosten zu senken.
Neben der Insulindosierungsanpassung bietet das Diabeteslösungsprodukt des Unternehmens auch einen Algorithmus, der den Verschreibern Unterstützung für rechtzeitige Fortschritte bei nicht-insulinbasierten Medikamenten bietet. Das übergeordnete Ziel besteht darin, die Therapien für Diabetesmedikamente zu optimieren, um verbesserte Patientenergebnisse zu erzielen. Das Programm ist darauf ausgelegt, die Leistung aller klinischen Aktivitäten zu verfolgen, um sicherzustellen, dass bewährte Verfahren befolgt werden. Das Diabeteslösungsprodukt des Unternehmens bietet HCPs eine Plattform für die Fernbetreuung von Diabetes, um die Patienten vor möglichen Infektionen in klinischen Umgebungen zu schützen. Das Unternehmen konzentriert sich auf Diabetes und beabsichtigt, seine Dienstleistungen auf andere chronische Krankheiten auszudehnen, die auf überprüfbaren Daten basieren.
Das Diabeteslösungsprodukt des Unternehmens besteht aus Hardware, Software und, falls zutreffend, Diabetes-Testbedarf. Das Unternehmen hat sein Diabeteslösungsprodukt darauf ausgerichtet, sich auf den HCP zu konzentrieren und ist neutral und proaktiv. Die Software des Unternehmens funktioniert auf iOS, Android, Windows und MacOS-Systemen. Das Diabeteslösungsprodukt des Unternehmens mit BGM besteht aus einem Marken-Glukosemessgerät, Diabetes-Teststreifen, Lanzetten und einer Tragetasche. Die Technologie des Unternehmens ist darauf ausgelegt, alle Blutzuckerdienste von den Glukosemessgeräten zu sammeln, sie in ein sicheres Konto hochzuladen und bei Bedarf Diabetes-Teststreifen zu versenden. Die Patientendaten werden zu einem Predictive A1C-Wert aggregiert, um einen umfassenden Überblick über den Behandlungsplan zu erhalten und die Patienten zur Einhaltung des Plans zu motivieren, wobei die Daten für autorisierte Personen verfügbar sind (und übermittelt werden).
Das Diabeteslösungsprodukt des Unternehmens befasst sich mit den fünf Ursachen für die Nichtkontrolle von Diabetes: Aktives Patientenmonitoring; Direkte Messgeräte-Uploads; Maschinelles intelligentes Datenverarbeitung; Vorhersage-A1C; und Insulindosierungsanpassung.
Aktives Patientenmonitoring
Das Diabeteslösungsprodukt des Unternehmens überwacht die Patientenuploads und die zugrunde liegenden Daten, um einen zeitnaheren Zugriff auf die Blutzuckerdienste der Patienten zu ermöglichen. Es initiiert auch Interventionen, indem es den HCP über Ergebnisse außerhalb des Bereichs oder das Versäumnis, Daten gemäß den Anforderungen des Pflegeplans hochzuladen, benachrichtigt. Es verlässt sich nicht darauf, dass der Patient die Daten hochlädt. Das Diabeteslösungsprodukt des Unternehmens bietet die Benachrichtigungen und das Audit-Trail, die für die Erzielung von Best-Practice-Ergebnissen erforderlich sind. Die Leistungsnachverfolgung ermöglicht es den Pflegeteams, Bereiche in Behandlungsplänen zu identifizieren, die eine Änderung oder Verbesserung erfordern.
Direkte Messgeräte-Uploads
Die Daten werden über Bluetooth direkt vom Glukometer in die Anwendung des Unternehmens hochgeladen. Das Unternehmen erwartet, dass dies die Genauigkeit und Zuverlässigkeit der Daten auf der Grundlage der Testergebnisse erhöht.
Maschinelles intelligentes Datenverarbeitung
Die maschinelle Intelligenz des Unternehmens verarbeitet große Datenmengen, benachrichtigt relevante Stakeholder und kennzeichnet Patienten zur Überprüfung, wodurch die Zusammenarbeit in Echtzeit ermöglicht wird. Über verschiedene Segmente und Populationen hinweg liefert dies auch bedeutende Datenpunkte zur Verwendung von Diabetes-Teststreifen und Insulin, die für Unternehmen in diesen Branchen bedeutsam sein können.
Vorhersage-A1C
Vorhersage-A1C ist eine einzigartige patentierte / patentangemeldete Funktion, die im Diabeteslösungsprodukt des Unternehmens zur Überwachung der Wirksamkeit von Behandlungsplänen enthalten ist. Diese Technologie verwendet Datenanalysen, um den angestrebten A1C mit den angezeigten Ergebnissen zu vergleichen. Die wöchentlichen Blutzuckerdienste der Patienten werden bewertet, und HCPs werden bei Bedarf für eine Überprüfung des Behandlungsplans benachrichtigt, wenn die Blutzuckerwerte die von den HCPs festgelegten Parameter überschreiten. Die Plattform des Unternehmens bietet HCPs Priorisierungsberichte und Benachrichtigungen basierend auf den Vorhersage-A1C-Maßnahmen und anderen verwandten Diagnosen. Vorhersage-A1C wurde entwickelt, um HCPs bei der Bewältigung der klinischen Trägheit in der Diabetesversorgung zu unterstützen.
Insulindosierungsanpassung
Die Insulindosierungsanpassung ist eine von der FDA zugelassene Funktion, die HCPs optimale Insulindosierungsvorschläge basierend auf Dosierungsrichtlinien von Organisationen wie der ADA macht. Dies stellt sicher, dass HCPs zeitnahe Insulindosierungsbeurteilungen basierend auf den hochgeladenen Bluttestergebnissen vornehmen. Die nächste Phase der technologischen Weiterentwicklung des Unternehmens wird einen Algorithmus zur Fortschreibung von nicht-insulinbasierten Diabetes-Therapien gemäß den klinischen Leitlinien erstellen.
Geschichte hinter der Diabeteslösung
Im August 2010 erhielt das Unternehmen die Ergebnisse einer klinischen Studie, die von Dr. Hugh Tildesley unter Verwendung des Health-e-Connect-Systems (später weiterentwickelt und als Diabeteslösung neu gebrandmarkt) durchgeführt wurde. Die Studie zeigte, dass der A1C-Wert von 8,8 % auf 7,6 % für die Interventionsgruppe sank, die das Health-e-Connect-System des Unternehmens als Teil eines Diabetesmanagementprogramms verwendete. Der A1C-Test ist wichtig für das Management der Diabetesbehandlung als Langzeitmaß für die Kontrolle des Blutzuckers bei Diabetespatienten.
Im Juli 2011 wurden die Folgeergebnisse der klinischen Studie von Dr. Tildesley im Canadian Journal of Diabetes veröffentlicht. Dr. Tildesley führte eine 12-monatige Studie durch, bei der das Health-e-Connect-System als internetbasiert
Das Analystenkursziel zeigt auf einen Blick die Mindest-, Höchst- und Durchschnittserwartung der Analysten.
