Neurocrine Biosciences, Inc. (Neurocrine Biosciences) fungiert als ein auf Neurowissenschaften spezialisiertes biopharmazeutisches Unternehmen.
Das Unternehmen hat sein einzigartiges Verständnis für Neurowissenschaften und die Verbindungen zwischen Gehirn- und Körpersystemen genutzt, um Medikamente zur Behandlung von unterversorgten neurologischen, neuroendokrinen und neuropsychiatrischen Störungen voranzutreiben. Das Unternehmen wird weiterhin unermüdlich Medikamente entwickeln, um die Belastu...
Neurocrine Biosciences, Inc.
(Neurocrine Biosciences) fungiert als ein auf Neurowissenschaften spezialisiertes biopharmazeutisches Unternehmen.
Das Unternehmen hat sein einzigartiges Verständnis für Neurowissenschaften und die Verbindungen zwischen Gehirn- und Körpersystemen genutzt, um Medikamente zur Behandlung von unterversorgten neurologischen, neuroendokrinen und neuropsychiatrischen Störungen voranzutreiben. Das Unternehmen wird weiterhin unermüdlich Medikamente entwickeln, um die Belastung durch schwerwiegende Krankheiten und Störungen zu lindern.
Im Mai 2017 brachte das Unternehmen INGREZZA in den USA auf den Markt, das als erstes von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassenes Medikament zur Behandlung von tardiver Dyskinesie gilt und im August 2023 zur Behandlung von Chorea im Zusammenhang mit der Huntington-Krankheit zugelassen wurde. INGREZZA bietet eine einmal tägliche Dosierungsoption mit einer empfohlenen Dosis von 40 mg für die ersten sieben Tage der Behandlung bei tardiver Dyskinesie und vierzehn Tagen für Chorea im Zusammenhang mit der Huntington-Krankheit, sowie die Möglichkeit, danach 40 mg, 60 mg oder 80 mg je nach Dosierungsbedarf des Patienten einzunehmen.
Im Jahr 2023 half INGREZZA mehr Menschen mit tardiver Dyskinesie als je zuvor, was auf eine höhere Verschreibungsnachfrage zurückzuführen ist, die durch gesteigerte kommerzielle Aktivitäten, einschließlich der fortgesetzten Investition in die firmeneigene Direkt-zu-Verbraucher-Werbekampagne für INGREZZA, und von der Erweiterung des firmeneigenen Vertriebsteams im April 2022 profitierte. In Zukunft umfassen wesentliche Elemente der kommerziellen Strategie des Unternehmens die Maximierung der Chancen bei INGREZZA durch eine konsistente und effektive kommerzielle Umsetzung, die fortgesetzte Entwicklung von Valbenazin als bestes Behandlungsmittel für neue Patientenpopulationen und die Führung im sich entwickelnden Verständnis der VMAT2-Biologie und ihrer Rolle bei Krankheiten.
Das spezialisierte Vertriebsteam des Unternehmens besteht aus etwa 400 erfahrenen Vertriebsmitarbeitern in den USA und ist in drei dedizierte Verkaufsteams für Psychiatrie, Neurologie und Langzeitpflege unterteilt.
Für INGREZZA bestehen die Kunden des Unternehmens in den USA aus einem begrenzten Netzwerk von Spezialapotheken, die INGREZZA per Post an die Patienten liefern, Großhändlern, die INGREZZA hauptsächlich an bestimmte Spezialapotheken vertreiben, und Spezialverteilern, die INGREZZA hauptsächlich an geschlossene Apotheken und staatliche Einrichtungen vertreiben. Das Unternehmen verlässt sich auf Drittanbieter, um eine Vielzahl von Funktionen im Zusammenhang mit der Verpackung, Lagerung und Verteilung von INGREZZA durchzuführen.
Valbenazin ist ein hochselektiver VMAT2-Inhibitor. VMAT2 ist ein Protein, das im menschlichen Gehirn konzentriert ist und für die Übertragung von Nervenimpulsen zwischen Neuronen unerlässlich ist. VMAT2 ist hauptsächlich für die Verpackung und den Transport von Monoaminen (Dopamin, Noradrenalin, Serotonin und Histamin) in Neuronen verantwortlich. Insbesondere ermöglicht Dopamin die Neurotransmission zwischen Nervenzellen, die an der willentlichen und unwillentlichen Bewegungskontrolle beteiligt sind.
NBI-921352 ist ein potenter, hochselektiver Natriumkanalinhibitor vom Typ Nav1.6, der zur Behandlung von pädiatrischen Patienten mit SCN8A-DEE und anderen potenziellen Indikationen entwickelt wird. Das Unternehmen erwarb die globalen Rechte an NBI-921352 im Dezember 2019.
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