Exelixis, Inc. ist ein Unternehmen im Bereich der Onkologie. Das Unternehmen entwickelt innovative Medikamente der nächsten Generation und Kombinationstherapien an vorderster Front der Krebsbehandlung. Durch den Einsatz seiner Ressourcen für die Arzneimittelentdeckung, -entwicklung und -vermarktung hat das Unternehmen vier vermarktete pharmazeutische Produkte entwickelt, von denen zwei Formulierungen seines Flaggschiffmoleküls Cabozantinib sind.
Das Unternehmen setzt weiterhin auf die Weiterent...
Exelixis, Inc. ist ein Unternehmen im Bereich der Onkologie. Das Unternehmen entwickelt innovative Medikamente der nächsten Generation und Kombinationstherapien an vorderster Front der Krebsbehandlung. Durch den Einsatz seiner Ressourcen für die Arzneimittelentdeckung, -entwicklung und -vermarktung hat das Unternehmen vier vermarktete pharmazeutische Produkte entwickelt, von denen zwei Formulierungen seines Flaggschiffmoleküls Cabozantinib sind.
Das Unternehmen setzt weiterhin auf die Weiterentwicklung seines Produktportfolios, indem es seine Investitionen, Expertise und strategischen Partnerschaften nutzt, um eine wachsende Palette von Tumorarten und Indikationen mit seinem klinisch differenzierten Portfolio von kleinen Molekülen und Biotherapeutika, einschließlich Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs), anzusteuern.
Der Umsatz im Zusammenhang mit Cabozantinib macht den Großteil der Unternehmensumsätze aus. Cabozantinib ist ein Inhibitor mehrerer Tyrosinkinasen, einschließlich MET, AXL, VEGF-Rezeptoren und RET, und wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) und in 69 anderen Ländern zugelassen: als CABOMETYX (Cabozantinib) Tabletten zur Behandlung des fortgeschrittenen Nierenzellkarzinoms (RCC) (sowohl allein als auch in Kombination mit Nivolumab (OPDIVO) von Bristol-Myers Squibb Company (BMS)), zur Behandlung des zuvor behandelten Leberzellkarzinoms (HCC) und des zuvor behandelten, radioaktivem Iod (RAI)-refraktären differenzierten Schilddrüsenkarzinoms (DTC); und als COMETRIQ (Cabozantinib) Kapseln zur Behandlung des progressiven, metastasierten medullären Schilddrüsenkarzinoms (MTC). Für Ärzte, die diese Krebsarten behandeln, ist Cabozantinib zu einem wichtigen Medikament in ihrer Auswahl effektiver Therapien geworden oder wird es.
Die beiden anderen Produkte, die aus den Entdeckungsbemühungen des Unternehmens resultieren, sind: COTELLIC (Cobimetinib), ein MEK-Inhibitor, der als Teil mehrerer Kombinationstherapien zur Behandlung spezifischer Formen des fortgeschrittenen Melanoms zugelassen ist und in Zusammenarbeit mit Genentech, Inc. (ein Mitglied der Roche-Gruppe) vermarktet wird; und MINNEBRO (Esaxerenon), ein oraler, nicht-steroidaler, selektiver Blocker des Mineralocorticoid-Rezeptors (MR), der zur Behandlung von Hypertonie in Japan zugelassen ist und an die Daiichi Sankyo Company, Limited (Daiichi Sankyo) lizenziert wurde.
Die am weitesten fortgeschrittenen Produktkandidaten im Pipeline des Unternehmens sind: Zanzalintinib, ein neuartiger, potenter, next-generation oraler Tyrosinkinase-Inhibitor (TKI), der VEGF-Rezeptoren, MET und die TAM-Kinasen (TYRO3, AXL und MER) anspricht; und XB002, ein next-generation Gewebefaktor (TF)-zielendes ADC, das über intravenöse Infusion verabreicht wird und aus einem humanen monoklonalen Antikörper (mAb) gegen TF besteht, der mit einem auf Auristatin basierenden Mikrotubulin-Inhibitor (MTI) beladen ist. Die internen Arzneimittelentdeckungsbemühungen des Unternehmens werden durch die Einlizenzierung von untersuchungsbezogenen onkologischen Vermögenswerten oder den Erwerb von Optionen zum Erwerb anderer untersuchungsbezogener onkologischer Vermögenswerte von Dritten ergänzt, wenn diese klinische Erfolge nachweisen. Beispiele hierfür sind: XL309, ein klinisch-stadium und potenziell best-in-class kleines Molekül-Inhibitor von USP1, der sich als synthetisch letales Ziel im Kontext von BRCA-mutierten Tumoren herausgestellt hat; und ADU-1805, ein klinisch-stadium und potenziell best-in-class mAb, das auf SIRPa abzielt.
Vermarktete Produkte von Exelixis: CABOMETYX und COMETRIQ
CABOMETYX und COMETRIQ wurden von der FDA für den US-Markt, von der Europäischen Kommission (EK) für die Märkte der Europäischen Union (EU) und vom japanischen Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales (MHLW) für den japanischen Markt zur Behandlung von Patienten mit verschiedenen Krebsarten zugelassen.