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Phase-3-Daten für Retifanlimab (Zynyz®) von Incyte bei Patienten mit Plattenepithel-Analkarzinom (SCAC) werden in The Lancet veröffentlicht

WILMINGTON, Delaware, June 13, 2025--Incyte (Nasdaq:INCY) gab heute bekannt, dass die primären Ergebnisse der Phase-3-Studie POD1UM-303/InterAACT 2 zu Retifanlimab (Zynyz®), einem humanisierten monoklonalen Antikörper, der auf den PD-1-Rezeptor (Programmed Cell Death Protein) abzielt, in Kombination mit Carboplatin und Paclitaxel (platinbasierte Chemotherapie) bei erwachsenen Patienten mit inoperablem lokal rezidiviertem oder metastasiertem Plattenepithel-Analkarzinom (SCAC), die bisher keine sy

14.06.2025

Incyte kündigt mehrere Präsentationen an, darunter neue aktuelle Daten zu seinem mutCALR-gerichteten monoklonalen Antikörper (INCA033989), die zur Präsentation auf der EHA 2025 angenommen wur

WILMINGTON, Del., June 04, 2025--Incyte (Nasdaq: INCY) hat heute bekannt gegeben, dass Daten aus zahlreichen Programmen seines Hämatologie-/Onkologie-Portfolios auf dem Kongress der European Hematology Association (EHA) 2025 vorgestellt werden, der vom 12. bis 15. Juni 2025 in Mailand stattfindet.

04.06.2025

Incyte verkündet FDA-Zulassung von Zynyz® (Retifanlimab-dlwr), die erste und einzige zugelassene Erstlinienbehandlung in den USA für Patienten mit fortgeschrittenem Analkrebs

WILMINGTON, Delaware, May 16, 2025--Incyte (Nasdaq:INCY) gab heute bekannt, dass die U.S. Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für Zynyz® (Retifanlimab-dlwr), einen humanisierten monoklonalen Antikörper, der auf den programmierten Zelltod-Rezeptor-1 (PD-1) abzielt, in Kombination mit Carboplatin und Paclitaxel (platinbasierte Chemotherapie) für die Erstlinientherapie erwachsener Patienten mit inoperablem, lokal rezidivierendem oder metastasiertem Plattenepithelkarzinom des Analkanals

16.05.2025

Incyte wird auf der Jahrestagung 2025 der American Society of Clinical Oncology (ASCO) neue Daten aus seinem Onkologie-Portfolio vorstellen

WILMINGTON, Del., April 24, 2025--Incyte (Nasdaq: INCY) gab heute bekannt, dass mehrere Abstracts mit neuen Daten aus seinem Onkologie-Portfolio auf der Jahrestagung 2025 der American Society of Clinical Oncology (ASCO) vorgestellt werden, die vom 30. Mai bis 3. Juni 2025 in Chicago stattfindet.

15.05.2025

Incyte präsentiert Daten aus frühen Phasen der Onkologieforschung auf der Jahrestagung 2025 der American Association for Cancer Research

WILMINGTON, Delaware, April 25, 2025--Incyte (Nasdaq:INCY) gab heute bekannt, dass das Unternehmen auf der Jahrestagung 2025 der American Association for Cancer Research (AACR) vom 25. bis 30. April in Chicago, Illinois, neue Daten aus frühen Phasen seines Onkologieportfolios vorstellen wird.

15.05.2025

Incyte gibt positive Topline-Ergebnisse aus zwei klinischen Phase-3-Studien mit Povorcitinib bei Patienten mit Hidradenitis suppurativa bekannt

WILMINGTON, Delaware, March 17, 2025--Incyte (Nasdaq: INCY) gab heute positive Topline-Ergebnisse seines entscheidenden Phase-3-Studienprogramms STOP-HS bekannt, in dem die Sicherheit und Wirksamkeit von Povorcitinib (INCB054707), einem oral verabreichten, niedermolekularen JAK1-Inhibitor, bei erwachsenen Patienten (≥18 Jahre) mit mittelschwerer bis schwerer Hidradenitis suppurativa (HS) untersucht wurde.

15.04.2025

Incyte gibt auf der Jahrestagung der American Academy of Dermatology (AAD) 2025 neue Daten aus seinem Dermatologie-Portfolio bekannt

WILMINGTON, Del., March 02, 2025--Incyte (Nasdaq: INCY) gab heute bekannt, dass auf der Jahrestagung der American Academy of Dermatology (AAD) 2025, die vom 7. bis zum 11. März 2025 in Orlando, USA, abgehalten wird, mehrere Abstracts mit neuen Daten aus dem Dermatologie-Portfolio des Unternehmens vorgestellt werden.

15.03.2025

Incyte veröffentlicht Ergebnisse der klinischen Phase-3-Studien zur Evaluierung von Ruxolitinib Creme 1,5 % (Opzelura®) bei Patienten mit Prurigo nodularis (PN) während der Jahrestagung 2025

WILMINGTON, Delaware, USA, March 10, 2025--Incyte (Nasdaq:INCY) legte heute die Ergebnisse seines zulassungsrelevanten Phase-3-Studienprogramms TRuE-PN vor. Zum Programm gehören die Studien TRuE-PN1 und TRuE-PN2, in denen die Sicherheit und Wirksamkeit von zweimal täglich aufgetragener Ruxolitinib Creme 1,5 % (Opzelura®), einem topischen JAK1/2-Inhibitor, bei erwachsenen Patienten (≥18 Jahre) mit Prurigo nodularis (PN) evaluiert wird. Die positiven Daten zu TRuE-PN1 wurden heute in einer mündlic

15.03.2025

Aktuelle Incyte Tafasitamab (Monjuvi® ) Daten demonstrieren auf dem ASH 2024 deutlich verbessertes progressionsfreies Überleben bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem L

WILMINGTON, Delaware, December 12, 2024--Incyte (Nasdaq:INCY) gab heute weitere Ergebnisse der bewertenden Behandlung der inMIND-Phase-III-Schlüsselstudie mit Tafasitamab (Monjuvi® ), einem humanisierten Fc-modifizierten zytolytischen auf CD19 abzielenden monoklonalen Antikörper, in Kombination mit Lenalidomid und Rituximab im Vergleich mit Placebo plus Lenalidomid und Rituximab bei Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem follikulärem Lymphom (FL) bekannt. Diese Daten werden heute in der

15.01.2025

Incyte stellt auf der ASH-Jahrestagung 2024 neue Daten vor, darunter eine brandaktuelle mündliche Präsentation zu Tafasitamab bei follikulärem Lymphom

WILMINGTON, Del., November 26, 2024--Incyte (Nasdaq: INCY) gab heute bekannt, dass das Unternehmen auf der American Society of Hematology (ASH) Jahrestagung 2024 in San Diego neue Daten aus seinem gesamten Onkologie-Portfolio vorstellen wird.

15.12.2024

Incyte’s CDK2 Inhibitor INCB123667 zeigt vielversprechende Anzeichen von klinischer Wirkung bei Patienten mit soliden Tumoren in fortgeschrittenem Stadium

WILMINGTON, Del., September 15, 2024--Incyte (Nasdaq:INCY) hat heute neue klinische Daten über INCB123667 bekannt gegeben, einen hochgradig selektiven, potenziellen First-in-Class-CDK2 Inhibitor für Patienten mit soliden Tumoren in fortgeschrittenem Stadium. Die Versuchsergebnisse, die während einer kurzen mündlichen Präsentation auf dem European Society of Medical Oncology (ESMO) vorgestellt wurden, enthielten aktualisierte Daten, die auf dem Investorevent des Unternehmens veröffentlicht wurden

15.10.2024

Mehrere brandaktuelle Datenpräsentationen aus dem Dermatologie-Portfolio von Incyte werden auf dem Kongress der Europäischen Akademie für Dermatologie und Venerologie (EADV) 2024 vorgestellt

WILMINGTON, Delaware, September 26, 2024--Incyte (Nasdaq:INCY) gab heute bekannt, dass wichtige Daten aus seinem gesamten Dermatologie-Portfolio, darunter mehrere brandaktuelle Abstracts, auf dem bevorstehenden Kongress der Europäischen Akademie für Dermatologie und Venerologie (EADV) 2024 vom 25. bis 28. September in Amsterdam vorgestellt werden.

15.10.2024

Retifanlimab (Zynyz®) von Incyte verlängert progressionsfreies Überleben bei Patienten mit Plattenepithel-Analkarzinom (SCAC) – Datenpräsentation beim ESMO Presidential Symposium 2024

WILMINGTON, Del., September 15, 2024--Incyte (Nasdaq:INCY) präsentierte heute die Ergebnisse der Phase-3-Studie POD1UM-303/InterAACT2 zu Retifanlimab (Zynyz®), einem humanisierten monoklonalen Antikörper, der auf den PD-1-Rezeptor (Programmed Cell Death Protein) abzielt, in Kombination mit einer platinbasierten Chemotherapie (Carboplatin-Paclitaxel) zur Behandlung von Erwachsenen mit inoperablem lokal rezidivierendem oder metastasiertem Plattenepithel-Analkarzinom (SCAC, Squamous Cell Anal Carci

15.10.2024

Incyte präsentiert bahnbrechende Phase 3-Ergebnisse für Retifanlimab (Zynyz®) und erste Daten aus Phase 1 des CDK2-Inhibitor-Programms auf dem Kongress der European Society of Medical Oncolog

WILMINGTON, Del., August 21, 2024--Incyte (Nasdaq: INCY) gab heute bekannt, dass das Unternehmen auf dem kommenden European Society of Medical Oncology (ESMO) Congress 2024, der vom 13. bis 17. September in Barcelona stattfindet, wichtige Daten aus seinem Onkologie-Portfolio präsentieren wird.

15.09.2024

Incyte gibt positive Topline-Ergebnisse der Pivotalstudie mit Tafasitamab (Monjuvi®) bei rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom bekannt

WILMINGTON, Del., August 16, 2024--Incyte (Nasdaq: INCY) gab heute positive Ergebnisse der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie inMIND bekannt, in der die Wirksamkeit und Sicherheit von Tafasitamab (Monjuvi®), einem humanisierten Fc-modifizierten zytolytischen CD19-gerichteten monoklonalen Antikörper, oder Placebo in Kombination mit Lenalidomid und Rituximab im Vergleich zu Lenalidomid und Rituximab allein bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom (FL) untersucht wurde

15.09.2024

Incyte und Syndax melden FDA-Zulassung von Niktimvo™ (Axatilimab-csfr) zur Behandlung der chronischen Graft-versus-Host-Krankheit (GvHD)

WILMINGTON, Delaware, und WALTHAM, Massachusetts, USA, August 15, 2024--Wie Incyte (Nasdaq:INCY) und Syndax Pharmaceuticals (Nasdaq:SNDX) heute mitteilten, hat die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) Niktimvo™ (Axatilimab-csfr), einen Anti-CSF-1R-Antikörper, für die Behandlung der chronischen Graft-versus-Host-Disease (GvHD) nach dem Versagen von mindestens zwei vorherigen systemischen Therapielinien bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit einem Gewicht von mindestens 40

15.09.2024