Alnylam reicht bei der Europäischen Arzneimittelagentur einen Zulassungsantrag für Vutrisiran zur Behandlung von ATTR-Amyloidose mit Kardiomyopathie ein
CAMBRIDGE, Massachusetts, October 17, 2024--Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ALNY), das führende Unternehmen für RNA-Interferenz (RNAi)-Therapeutika, gab heute die Einreichung eines Antrags auf Zulassung einer Typ-II-Änderung bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) für Vutrisiran bekannt, ein in der Entwicklung befindliches RNAi-Therapeutikum zur Behandlung von ATTR-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-CM). Vutrisiran ist der generische Name für AMVUTTRA® , das derzeit in der Europä